Quercétine 400 mg – 90 gélules

Quercétine – Sophora du Japon à 98 % – 90 gélules

Complément alimentaire – Quercétine naturelle – Sophora japonica – Flavonoïdes – Extrait végétal standardisé

Description

Quercétine Distriform' est un complément alimentaire formulé à partir d'un extrait concentré de Sophora du Japon ( Sophora japonica ), un arbre d'origine asiatique dont les bourgeons floraux et les fleurs sont particulièrement riches en composés végétaux de la famille des flavonoïdes.

Chaque gélule apporte 400 mg de quercétine d'origine végétale,

Pourquoi les plantes fabriquent-elles des flavonoïdes ? Quelle différence existe-t-il entre la quercétine présente dans un aliment et celle d'un extrait concentré ? Et comment expliquer que le Sophora du Japon soit devenu une source privilégiée de ce composé ?

Quercétine Distriform' : 5 caractéristiques essentielles

• 400 mg de quercétine par gélule
• Un extrait de Sophora du Japon standardisé à 98 %
• Une origine botanique identifiée
• Une formule en gélules d'origine végétale
• Un flacon de 90 gélules

Composition et ingrédients

INGRÉDIENT ACTIF : Extrait sec de Sophora du Japon ( Sophora japonica ), issu des fleurs et bourgeons floraux, standardisé à 98 % de quercétine.

AUTRE INGRÉDIENT : Enveloppe végétale en hydroxypropylméthylcellulose (HPMC – E464).

Informations nutritionnelles

Ingrédients actifs	Pour 1 gélule	Pour 2 gélules
Sophora du Japon (extrait sec à 98 %)	408 mg	816 mg
Dont quercétine	400 mg	800 mg

Quercétine : pourquoi les végétaux produisent-ils des flavonoïdes ?

Les flavonoïdes sont des composés naturels appartenant à la grande famille des polyphénols. Présents dans de nombreux végétaux, ils participent notamment à la pigmentation des fleurs et des fruits, ainsi qu'aux interactions des plantes avec leur environnement.

Parmi ces substances, la quercétine appartient à la sous-famille des flavonols. Elle se retrouve naturellement dans différents aliments végétaux, notamment les oignons, les pommes et les câpres, mais également dans certaines fleurs et certains bourgeons.

Comment les plantes synthétisent-elles les flavonoïdes ?

Les flavonoïdes sont produits par les végétaux au cours de réactions enzymatiques appartenant au métabolisme secondaire. Leur formation repose notamment sur la voie des phénylpropanoïdes, qui utilise des molécules issues du métabolisme des acides aminés.

Plusieurs mécanismes interviennent dans leur élaboration :

• La phénylalanine: acide aminé servant de point de départ à la synthèse de nombreux composés phénoliques.
• Les enzymes végétales: participent aux transformations chimiques nécessaires à la formation des flavonoïdes.
• Les flavonols: sous-famille de flavonoïdes comprenant notamment la quercétine et le kaempférol.
• La glycosylation: mécanisme permettant d'associer certains flavonoïdes à des molécules de sucre.

Dans les plantes, la quercétine peut ainsi être présente sous forme libre ou associée à des sucres. La rutine, également appelée rutoside, correspond notamment à une molécule de quercétine liée à un groupement glucidique appelé rutinose.

Le processus peut se résumer ainsi :

Phénylalanine → Voie des phénylpropanoïdes → Formation de flavonoïdes → Synthèse de quercétine → Glycosylation en dérivés végétaux

La nature et la concentration des flavonoïdes varient selon l'espèce botanique, les conditions de culture et les parties de la plante considérées.

Quels sont les constituants naturels de Quercétine Distriform' ?

La Quercétine Distriform' contient un extrait sec de Sophora du Japon ( Sophora japonica ), standardisé à 98 % de quercétine, soit environ 400 mg de ce composé par gélule.

Le Sophora du Japon, également appelé arbre des pagodes, appartient à la famille des Fabacées. Cette espèce d'origine asiatique, également désignée sous le nom de Styphnolobium japonicum , possède des fleurs et des bourgeons floraux naturellement riches en flavonoïdes.

Ces parties végétales renferment notamment plusieurs composés phénoliques :

• La quercétine: flavonol de formule moléculaire C₁₅H₁₀O₇, caractérisé par plusieurs groupements hydroxyle.
• La rutine: flavonoïde glycosylé constitué de quercétine associée à une molécule de rutinose.
• Le kaempférol: autre flavonol naturellement présent dans différentes espèces végétales.
• Les autres dérivés flavonoïdiques: composés dont la structure et la concentration varient selon la matière première.

La rutine peut être transformée en quercétine par hydrolyse lors de procédés industriels adaptés. Cette transformation permet ensuite d'obtenir un extrait concentré et standardisé.

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Comment prendre Quercétine Distriform' ?

CONSEILS D'UTILISATION :

• Prendre 2 gélules par jour, avec un grand verre d'eau.
• Chaque gélule procure 400 mg de Quercétine
• Respecter la dose journalière indiquée
• Ne remplace une alimentation variée et équilibrée et un mode vie sain

Précautions d'emploi

RECOMMANDATIONS IMPORTANTES :

• Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes.
• Tenir hors de portée des jeunes enfants
• Conserver dans un environnement propre et sec à l'abri de la lumière et à température ambiante
• Sans colorant de synthèse ni agent conservateur ni arôme de synthèse

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Les bonnes associations avec Quercétine Distriform’

Questions fréquentes sur Quercétine Distriform'

1. Quand la quercétine a-t-elle été découverte et d'où vient son nom ?

La quercétine a été identifiée au XIXe siècle lors des premières recherches sur les pigments végétaux. Son nom dérive du latin quercus, signifiant « chêne », en référence à l'origine botanique de substances étudiées par les chimistes de cette époque.

2. Comment obtient-on de la quercétine à 98 % de pureté à partir du Sophora du Japon ?

La fabrication peut comprendre l'extraction des flavonoïdes des bourgeons floraux, l'hydrolyse de la rutine, puis des étapes de purification et de cristallisation. Ces opérations permettent d'obtenir une quercétine fortement concentrée, dont la teneur est ensuite contrôlée.

3. Comment mesure-t-on la pureté d'un extrait de quercétine à 98 % ?

La chromatographie liquide haute performance (HPLC) permet de séparer la quercétine des autres constituants et de mesurer sa concentration à l'aide d'un étalon de référence. Elle peut également contribuer à identifier certaines impuretés présentes dans l'extrait.

4. Pourquoi la quercétine est-elle peu soluble dans l'eau ?

La quercétine possède une structure comportant plusieurs cycles aromatiques et des interactions moléculaires qui limitent sa dissolution dans l'eau. Cette faible solubilité constitue un enjeu important dans les recherches sur sa formulation et sa biodisponibilité.

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