Form'A Cholest – 100 gélules

Form'A Cholest Distriform' – Hydroxytyrosol d'Olive – 100 gélules

Extrait d'olive – Hydroxytyrosol naturel – Polyphénols – Protection des lipides sanguins contre le stress oxydatif –

Description

Form'A Cholest 100 gélules de Distriform' est un complément alimentaire élaboré à partir d'un extrait sec de fruit d'olivier ( Olea europaea L. ), naturellement riche en hydroxytyrosol. Standardisé à 20 % de ce composé phénolique, il apporte une quantité précisément définie d'hydroxytyrosol dans chaque gélule.

Les polyphénols dont l'hydroxytyrosol présents dans l'olive contribuent à protéger les lipides sanguins contre le stress oxydatif. Protège les particules du Cholestérol LDL du dommage oxydatif

Mais qu'est-ce que l'oxydation des lipides sanguins ? Pourquoi les particules de cholestérol LDL peuvent-elles subir des modifications oxydatives ? Et comment l'olivier produit-il naturellement ces composés phénoliques qui suscitent l'intérêt des chercheurs en nutrition ?

Ce qui distingue Form'A Cholest

• Un extrait de fruit d'olivier standardisé
• 5 mg d'hydroxytyrosol par gélule
• Une formule centrée sur un polyphénol de l'olive
• Des gélules d'origine végétale
• Une composition sans colorant, conservateur ni arôme de synthèse
• Un flacon de 100 gélules

Composition et ingrédients

INGRÉDIENTS : Extrait sec de fruit d'olivier ( Olea europaea L. ), standardisé à 20 % d'hydroxytyrosol naturel ; amidon de riz biologique (agent de charge) ; enveloppe de gélule d'origine végétale : hydroxypropylméthylcellulose (E464).

Informations sur les actifs

Composants	Pour 1 gélule	Pour 2 gélules	Pour 3 gélules
Extrait sec d'olive ( Olea europaea L. )	25 mg	50 mg	75 mg
Dont hydroxytyrosol naturel (20 %)	5 mg	10 mg	15 mg

Lipides sanguins : comprendre les mécanismes naturels d'oxydation

Le cholestérol est un lipide naturellement présent dans l'organisme. Il participe à la structure des membranes cellulaires et à la fabrication de certaines hormones, des acides biliaires et de la vitamine D.

Pour circuler dans le sang, il est transporté par des particules appelées lipoprotéines, notamment les LDL et les HDL.

Les lipides contenus dans ces particules peuvent subir des modifications chimiques sous l'effet de certaines molécules oxydantes. Ce phénomène fait partie des mécanismes étudiés dans le domaine de la santé cardiovasculaire.

Comment se produit l'oxydation des lipides sanguins ?

L'organisme produit naturellement des espèces réactives de l'oxygène au cours de son métabolisme. Lorsqu'elles deviennent trop abondantes par rapport aux mécanismes de défense antioxydante, un stress oxydatif peut apparaître.

Plusieurs éléments interviennent dans ces phénomènes :

• Les lipoprotéines LDL: transportent le cholestérol vers différents tissus de l'organisme.
• Les lipoprotéines HDL: participent notamment au transport du cholestérol depuis les tissus vers le foie.
• Les espèces réactives de l'oxygène: peuvent modifier certains lipides et protéines présents dans les particules LDL.
• Les systèmes antioxydants: contribuent à réguler les réactions oxydatives dans l'organisme.

Le processus peut se résumer ainsi :

Particule LDL → Exposition à des espèces oxydantes → Modification des lipides → Formation de LDL oxydées

Il est important de distinguer le taux de cholestérol LDL de l'oxydation des particules LDL: ces deux phénomènes ne correspondent pas au même mécanisme.

Quels sont les constituants naturels de l'olive ?

L'olivier ( Olea europaea L. ) est un arbre méditerranéen appartenant à la famille des Oléacées. Cultivé depuis l'Antiquité, il produit des fruits contenant des lipides et différents composés phénoliques.

Ces substances végétales participent notamment aux caractéristiques chimiques et gustatives des olives.

Parmi les principaux constituants étudiés figurent :

• L'hydroxytyrosol: composé phénolique naturellement présent dans l'olive, appartenant à la famille des alcools phénoliques.
• Le tyrosol: autre alcool phénolique présent dans les fruits de l'olivier et leurs dérivés.
• L'oleuropéine: composé caractéristique de l'olivier, particulièrement présent dans ses feuilles et également retrouvé dans ses fruits.
• Les dérivés phénoliques: molécules dont les proportions varient selon la maturité des olives et leur transformation.

L' hydroxytyrosol fait partie des composés phénoliques identifiés dans les fruits de l'olivier et dans certains produits qui en sont issus.

Comment utiliser Form'A Cholest Distriform' ?

MODE D'EMPLOI :

• Prendre 2 gélules
• Correspond à 100% de l'AR (apport de référence) en Hydrxytyrosol
• Respecter la dose journalière indiquée
• Ne remplace une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain

Précautions d'emploi

RECOMMANDATIONS ET RESTRICTIONS :

• Tenir hors de portée des jeunes enfants
• Conserver dans un environnement propre et sec à l'abri de la lumière et à température ambiante
• Sas colorant de synthèse ni agent conservateur, ni arôme de synthèse

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Les bonnes associations avec Form'A Cholest Distriform’

Questions fréquentes sur Form'A Cholest

1. Comment l'hydroxytyrosol se forme-t-il naturellement dans les olives ?

L'hydroxytyrosol peut provenir de la dégradation de composés phénoliques plus complexes, notamment de dérivés de l'oleuropéine. Sa concentration évolue au cours de la maturation des olives et des transformations subies par le fruit.

2. Pourquoi certaines variétés d'olives sont-elles plus riches en polyphénols ?

La teneur en polyphénols dépend du patrimoine génétique de l'olivier, mais aussi du climat, de l'irrigation et de la maturité des fruits. Deux variétés cultivées dans des conditions différentes peuvent ainsi présenter des profils phénoliques très distincts.

3. Comment mesure-t-on la concentration en hydroxytyrosol d'un extrait d'olive ?

La chromatographie liquide haute performance (HPLC) est une méthode analytique couramment utilisée pour identifier et quantifier l'hydroxytyrosol. Elle permet de déterminer sa concentration dans un extrait végétal et de vérifier sa conformité au titrage annoncé.

4. L'hydroxytyrosol est-il absorbé par l'organisme après ingestion ?

Les études chez l'humain montrent que l'hydroxytyrosol peut être absorbé puis rapidement transformé, notamment par glucuronidation et sulfatation. Ces métabolites sont ensuite éliminés en partie dans les urines, ce qui permet aux chercheurs d'étudier son devenir dans l'organisme.

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